Gélose CLED

La gélose CLED (Cystine Lactose Electrolyt Deficient) est un milieu d’isolement non sélectif, utilisé pour le dénombrement des bactéries non exigeantes présentes dans les urines.

Composition gélose CLED
Peptone	4,0 g
Extrait de viande	3,0 g
Peptone pepsique de viande	4,0 g
L-Cystine	0,128 g
Lactose	10,0 g
Bleu de bromothymol	0,02 g
Agar	13,0 g
pH = 7,3
Eau distillée	qsp 1 L

La présence de lactose et de bleu de bromothymol permet de connaitre le caractère lactose des bactéries.

• colonies jaunes : acidification du milieu par fermentation du lactose = lactose +
• colonies vertes/bleues : pas d’acidification du milieu = lactose –

Les colonies jaunes sont lactose + Culture d’Escherichia coli 24h à 37°C

Les colonies vertes/bleues sont lactose – Culture de Providencia rettgeri 24h à 37°C

Il existe deux méthodes utilisant la gélose CLED pour le dénombrement des germes urinaires.

• La méthode de l’anse calibrée
• La méthode de la lame immergée

La faible teneur en électrolyte limite l’envahissement de la surface du milieu par les Proteus sans l’inhiber totalement. Cet envahissement peut quelquefois gêner l’évaluation de la bactériurie sur le milieu CLED de la lame imergée. Il est préférable alors d’utiliser la densité de la culture sur la face Mac Conkey pour évaluer la bactériurie.
Sur la photo ci-dessous, on observe une cultures de Proteus vulgaris avec ce léger envahissement autour des colonies

Culture de Proteus vulgaris sur gélose CLED après 24h à 37°C

 

Autres exemples de résultat avec différentes espèces

Culture d’Enterococcus faecalis sur gélose CLED 24h à 37°C	Culture de Staphylococcus saprophyticus sur gélose CLED 24h à 37°C
Culture de Klebsiella oxytoca sur gélose CLED 24h à 37°C	Culture de Pseudomonas aeruginosa sur gélose CLED 24h à 37°C