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Gélose CLED

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La gélose CLED (Cystine Lactose Electrolyt Deficient) est un milieu d’isolement non sélectif, utilisé pour le dénombrement des bactéries non exigeantes présentes dans les urines.

Composition gélose CLED
Peptone4,0 g
Extrait de viande3,0 g
Peptone pepsique de viande4,0 g
L-Cystine0,128 g
Lactose10,0 g
Bleu de bromothymol0,02 g
Agar13,0 g
pH = 7,3
Eau distilléeqsp 1 L

La présence de lactose et de bleu de bromothymol permet de connaitre le caractère lactose des bactéries.

  • colonies jaunes : acidification du milieu par fermentation du lactose = lactose +
  • colonies vertes/bleues : pas d’acidification du milieu = lactose –

CLED Escherichia coli

Les colonies jaunes sont lactose +
Culture d’Escherichia coli 24h à 37°C

CLED Providencia rettgeri

Les colonies vertes/bleues sont lactose –
Culture de Providencia rettgeri 24h à 37°C

 Il existe deux méthodes utilisant la gélose CLED pour le dénombrement des germes urinaires.

La faible teneur en électrolyte limite l’envahissement de la surface du milieu par les Proteus sans l’inhiber totalement. Cet envahissement peut quelquefois gêner l’évaluation de la bactériurie sur le milieu CLED de la lame imergée. Il est préférable alors d’utiliser la densité de la culture sur la face Mac Conkey pour évaluer la bactériurie.
Sur la photo ci-dessous, on observe une cultures de Proteus vulgaris avec ce léger envahissement autour des colonies

CLED Proteus vulgaris

Culture de Proteus vulgaris sur gélose CLED après 24h à 37°C

 

Autres exemples de résultat avec différentes espèces

Enterococcus faecalis CLEDCulture d’Enterococcus faecalis
sur gélose CLED 24h à 37°C
Staphylococcus saprophyticus CLEDCulture de Staphylococcus saprophyticus
sur gélose CLED 24h à 37°C

Klebsiella oxytoca CLEDCulture de Klebsiella oxytoca
sur gélose CLED 24h à 37°C

Pseudomonas aeruginosa CLEDCulture de Pseudomonas aeruginosa
sur gélose CLED 24h à 37°C

 

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